تفاصيل الوثيقة

نوع الوثيقة : رسالة جامعية 
عنوان الوثيقة :
علاقة تعدد الأشكال الجينية المضادة للأكسدة ومرض السكري من النوع الثاني في المجتمع السعودي
Association of Antioxidant gene polymorphisms and Type 2 Diabetes Mellitus in Saudi Population
 
الموضوع : كلية العلوم 
لغة الوثيقة : العربية 
المستخلص : كان إلغاء تنظيم إنزيمات مضادات الأكسدة متسببا في الإصابة ومضاعفات مرض السكري من النوع الثاني (T2DM). هدفت هذه الدراسة إلى استكشاف ارتباط 13 متغيرًا وراثيًا من "ديسموتاز الفائق (SOD) ، الكاتلاز (CAT) ، الجلوتاثيون بيروكسيديز (GPx) ، الجلوتاثيون- S- ترانسفيراز (GST) وسينثاز أكسيد النيتريك (NOS)" مع قابلية السكري من النوع الثاني و البيانات المختبرية السريرية المتاحة. أجريت الدراسة الحالية على 384 مشارك سعودي. من مجموعة مرضى السكر (T2DM) ، كان عدد الذكور والإناث متساو في مجتمع الدراسة. 95 أنثى (53.7٪) مقابل 82 ذكور (46.3٪). تم توصيف طرز وراثية مختلفة من الجينات المذكورة أعلاه باستخدام مقاييس النمط الجيني TaqMan OpenArray على نظام QauntStudio 12K Flex Real-Time PCR. من بين المتغيرات الـ 13 التي تمت دراستها ، كان أليل NOS2 rs2297518 * أكثرترددا بين مجموعة T2DM (58.1٪ مقابل 35.4٪ ، p <0.001) وأظهر تأثير استجابة الجرعة ؛ كون متغاير الزيجوت كان مرتبطًا باحتمالات أعلى لتطوير السكري من النوع الثاني (OR = 4.06 ، 95٪ CI = 2.13-7.73 ، p <0.001) ، بينما كون متماثل الزيجوت كان له مضاعفة الخطر (OR = 9.06 ، 95٪ CI = 3.41-24.1 ، p <0.001). بعد تعديل العمر والجنس ، ارتبط GSTT1 rs1111875 بـ T2DM تحت الزيجوت المتماثل (OR = 3.42 ؛ 95٪ CI: 1.04-11.2 ، p = 0.031) ، ومتنحية (OR = 3.57 ؛ 95٪ CI: 1.11-11.4 ، p = 0.029) نماذج المقارنة. بعد الجمع بين nNOS rs2297518 * A و GSTT1 rs17856199 * A أو * C كانت الأنماط الجينية أكثر عرضة لتطوير T2DM. كانت الارتباطات المختلفة بالجنس ومؤشر كتلة الجسم وارتفاع السكر في الدم و / أو فرط شحميات الدم واضحة. وفقا لمؤشر كتلة الجسم ، كان 154 (40.1٪) من المشاركين يعانون من السمنة المفرطة. من بين المتغيرات المدروسة ، كانت سبعة تعدد الأشكال أكثر انتشارًا بشكل ملحوظ في الأفواج البدينة: (1) GSTM1 rs1056806 * C / T تغاير الزيجوت (21٪ مقابل 12٪ ، p = 0.039) ؛ (2) SOD1 rs2234694 * أليل (100٪ مقابل 97٪ ، p = 0.048) ؛ (3) SOD2 rs4880 * G allele (52٪ مقابل 43٪ ، p = 0.038) ؛ (4) SOD3 rs2536512 * أليل (56٪ مقابل 51٪ ، p <0.001) ؛ (5) GPX1 rs1800668 * أليل (25٪ مقابل 19٪ ، p = 0.041) ؛ (6) GPX3 rs151028993 * T (T allele: 99٪ vs.96٪، p = 0.016؛ T / T genotype: 97٪ vs. 93٪، p <0.001) ؛ و (7) NOS3 rs1799983 * G allele (83٪ مقابل 75٪ ، p = 0.029). كشفت نماذج الارتباط بالمورثات أن أربعة أشكال من النيوكليوتيدات SNPs أظهرت مخاطر أعلى للسمنة تحت مقارنة الزيجوت غير المتجانسة (C / T مقابل C / C: OR = 2.02 ، 95٪ CI = 1.15-3.55 ، p = 0.015) والمهيمنة (C / TT / T مقابل C / C: OR = 1.92 ، 95٪ CI = 1.11-3.31 ، p = 0.019) نماذج لـ GSTM1 rs1056806 (C / T) ، تحت نموذج مقارنة الزيجوت المتماثل (G / G مقابل A / A: OR = 1.97 ، 95٪ CI = 1.0-3.86 ، p = 0.045) لـ SOD2 rs4880 (A / G) ، وتحت مقارنة الزيجوت المتماثل (G / G مقابل A / A: OR = 2.65 ، 95٪ CI = 1.11-6.32 ، p = 0.048) ومتنحية (G / G مقابل A / AA / G : OR = 2.63، 95٪ CI = 1.12-6.18، p = 0.024) موديلات GPX1 rs1800668 (A / G). في المقابل ، كان SOD3 rs2536512 أقل عرضة للسمنة تحت مقارنة الزيجوت المتغاير (A / G مقابل A / A: OR = 0.47 ، 95٪ CI = 0.26-0.83 ، p = 0.033) والسيطرة (A / GG / G مقابل A. / A: OR = 0.53، 95٪ CI = 0.310.91، p = 0.021) النماذج. في الختام ، تشير نتائجنا إلى أن الواسمات الجزيئية المرتبطة بالإجهاد التأكسدي ، GSTT1 rs17856199 ، ومتغيرات NOS2 rs2297518 ، لها ارتباط كبير بمخاطر T2DM والنمط الظاهري ، وأن المحددات الجينية المرتبطة بالإجهاد التأكسدي يمكن أن يكون لها ارتباط كبير بمخاطر السمنة في الدراسة تعداد السكان. 
المشرف : أ د. صفاء يوسف قستي 
نوع الرسالة : رسالة دكتوراه 
سنة النشر : 1443 هـ
2022 م 
تاريخ الاضافة على الموقع : Sunday, January 8, 2023 

الباحثون

اسم الباحث (عربي)اسم الباحث (انجليزي)نوع الباحثالمرتبة العلميةالبريد الالكتروني
أماني محمد قستيGusti, Amani Mohammedباحثدكتوراه 

الملفات

اسم الملفالنوعالوصف
 48823.pdf pdf 

الرجوع إلى صفحة الأبحاث